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拾贝b)不同Mo掺入量的超薄In2O3-ZISe-MoZ型纳米片的制氢速率。机械d)In2O3-ZISeZ型纳米片的AFM图像。

此外，飞升催化剂表面和电解质界面处的水还原动力学也是限制析氢的关键因素。博海图2In2O3-ZISeZ型纳米片的形貌和元素分布a)In2O3-ZISeZ型纳米片的SEM图像。投稿以及内容合作可加编辑微信：拾贝cailiaokefu，我们会邀请各位老师加入专家群

当Mo原子以Mo—Se键的形式进一步掺入In2O3-ZISeZ型纳米片时，机械所得In2O3-ZISe-Mo纳米片可整合Z型催化剂和助催化剂的优势，机械相比In2O3-ZISe和In2O3纳米片(分别为319.7和29.9μmol·h-1·g-1)具有更高的制氢速率(6.95mmol·h-1·g-1)。【成果简介】近日，飞升北京大学郭少军教授(通讯作者)等制备了一类超薄In2O3-ZnIn2Se4(简称In2O3-ZISe)自发Z型纳米片光催化剂，可显著增强光催化制氢性能。

博海【小结】作者从理论和实验上证明了一类新型自发Z型In2O3-ZISe光催化体系。

通过形成Mo-Se键，拾贝将Mo原子引入Z型In2O3-ZISe纳米片光催化剂中，制备的In2O3-ZISe-Mo的光催化制氢活性，相比In2O3-ZnIn2Se4和In2O3纳米片分别高出21.7和232.6倍。当Mo原子以Mo—Se键的形式进一步掺入In2O3-ZISeZ型纳米片时，机械所得In2O3-ZISe-Mo纳米片可整合Z型催化剂和助催化剂的优势，机械相比In2O3-ZISe和In2O3纳米片(分别为319.7和29.9μmol·h-1·g-1)具有更高的制氢速率(6.95mmol·h-1·g-1)。

【成果简介】近日，飞升北京大学郭少军教授(通讯作者)等制备了一类超薄In2O3-ZnIn2Se4(简称In2O3-ZISe)自发Z型纳米片光催化剂，可显著增强光催化制氢性能。博海【小结】作者从理论和实验上证明了一类新型自发Z型In2O3-ZISe光催化体系。

通过形成Mo-Se键，拾贝将Mo原子引入Z型In2O3-ZISe纳米片光催化剂中，制备的In2O3-ZISe-Mo的光催化制氢活性，相比In2O3-ZnIn2Se4和In2O3纳米片分别高出21.7和232.6倍。然而迄今为止，机械大多数报道的Z型光催化剂体系从体相到催化剂表面的电荷转移效率仍然较低。

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